Головна сторінка бізнес-порталу "Леонорм"

LeoMetr 2

Увага! Пропонуємо на акційних умовах придбати до 31.12.2018 р. базу даних "Електронний Реєстр Технічних регламентів України та пов’язаних з ними Європейських Директив, в тому числі «Нового підходу»..." для ІС «Леонорм-інформ» з оновленням цієї бази даних на 2018 та 2019 роки! Докладніше...

Рос. Новини Нормативні акти Реєстрація Магазин Контакти Пошук Сторінка "ЛЕОНОРМ" на facebook

 

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 23 грудня 2015 р. № 1101

Київ

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

2. Ця постанова набирає чинності через шість місяців з дня її опублікування, але не раніше набрання чинності Законом України від 15 січня 2015 р. № 124-VIII “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”.

Прем’єр-міністр України                                              А. ЯЦЕНЮК

Інд. 73 


 

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України 
від 23 грудня 2015 р. № 1101

ЗМІНИ, 
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

1. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82,ст. 3046; 2014 р., № 49, ст. 1291; 2015 р., № 65, ст. 2155):

1) у вступній частині постанови слова і цифри “статті 14 Закону України “Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності” замінити словами і цифрою “статті 5 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”;

2) у Технічному регламенті, затвердженому зазначеною постановою:

останній абзац пункту 2 викласти в такій редакції:

“Для цілей цього Технічного регламенту термін “національні стандарти” вживається у значенні, наведеному в Законі України “Про стандартизацію”, терміни “орган з оцінки відповідності”, “ризик”, “технічний регламент” — у значенні, наведеному в Законі України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, термін “лікарські засоби” — у значенні, наведеному в Законі України “Про лікарські засоби”.”;

3) у тексті Технічного регламенту слова “національний знак відповідності” в усіх відмінках замінити словами “знак відповідності технічним регламентам” у відповідному відмінку.

2. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro” (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3047; 2014 р. № 49, ст. 1291):

1) у вступній частині постанови слова і цифри “статті 14 Закону України “Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності” замінити словами і цифрою “статті 5 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”;

2) у Технічному регламенті, затвердженому зазначеною постановою:

останній абзац пункту 2 викласти в такій редакції:

“Для цілей цього Технічного регламенту термін “національні стандарти” вживається у значенні, наведеному в Законі України “Про стандартизацію”, термін “користувач” — у значенні, наведеному в Законі України “Про загальну безпечність нехарчової продукції”, терміни “орган з оцінки відповідності”, “ризик”, “технічний регламент” — у значенні, наведеному в Законі України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, термін “лікарські засоби” — у значенні, наведеному в Законі України “Про лікарські засоби”.”;

3) у тексті Технічного регламенту слова “національний знак відповідності” в усіх відмінках замінити словами “знак відповідності технічним регламентам” у відповідному відмінку.

3. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 “Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують” (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3048; 2014 р., № 49, ст. 1291, № 53, ст. 1415):

1) у вступній частині постанови слова і цифри “статті 14 Закону України “Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності” замінити словами і цифрою “статті 5 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”;

2) у Технічному регламенті, затвердженому зазначеною постановою:

останній абзац пункту 2 викласти в такій редакції:

“Для цілей цього Технічного регламенту термін “національні стандарти” вживається у значенні, наведеному в Законі України “Про стандартизацію”, терміни “орган з оцінки відповідності”, “ризик”, “технічний регламент” — у значенні, наведеному в Законі України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, термін “лікарські засоби” — у значенні, наведеному в Законі України “Про лікарські засоби”.”;

3) у тексті Технічного регламенту слова “національний знак відповідності” в усіх відмінках замінити словами “знак відповідності технічним регламентам” у відповідному відмінку.

_____________________

 


Назад 



Продукція та послуги

Супровід продуктів

Автоматизовані системи

Посилання

Клієнти

Допомога

  БД «Електронний Реєстр Технічних регламентів України Нова БД "Нормативно-правові документи ветеринарної медицини"   http://www.germiona.com.ua/  
 

Rambler's Top100

  

Rambler's Top100 

 

Copyright © 2004 - 2018, ЛЕОНОРМ. Усі права застережені